AOP Health erhält U.S. FDA-Zulassung für hochspezialisiertes Arzneimittel zur Behandlung akuter Herzrhythmusstörungen
DAS GLOBAL TÄTIGE PHARMAUNTERNEHMEN AOP HEALTH MIT HAUPTSITZ IN ÖSTERREICH, WO ES VOR 28 JAHREN IN EINEM WOHNZIMMER GEGRÜNDET WURDE, SCHREIBT NUN ÖSTERREICHISCHE ERFOLGSGESCHICHTE: AM FREITAG, DEN 22. NOVEMBER 2024, ERHIELT DAS UNTERNEHMEN DIE ZULASSUNG DER U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) FÜR LANDIOLOL, EINEN ULTRAKURZ WIRKSAMEN BETABLOCKER ZUR BEHANDLUNG VON AKUTEN HERZRHYTHMUSSTÖRUNGEN. DAS HOCHSPEZIALISIERTE MEDIKAMENT WIRD BEI INTERNISTISCHEN, KARDIOLOGISCHEN UND CHIRURGISCHEN INTENSIVPATIENTEN IN KRITISCHEN, HÄUFIG LEBENSBEDROHLICHEN NOTFALLSITUATIONEN EINGESETZT. MIT DIESEM SCHRITT ERWEITERT AOP HEALTH NICHT NUR SEINE MARKT-PRÄSENZ, SONDERN LEISTET AUCH EINEN BEDEUTENDEN BEITRAG ZUR STÄRKUNG DES WIRTSCHAFTSSTANDORTS ÖSTERREICH UND EUROPA.
„Die Erschließung des U.S.-Marktes ist für uns, aber auch für den europäischen Pharmastandort, ein Meilenstein. Wir werden ein Produkt in den USA einführen, welches von AOP Health weiterentwickelt wurde und in Europa hergestellt wird. Lediglich die Sekundärverpackung wird als kleiner Produktionsschritt in den USA erfolgen“, sagt Martin Steinhart, CEO von AOP Orphan Pharmaceuticals Gmbh (AOP Health).
US-MARKTEINFÜHRUNG: NÄCHSTER GROSSER SCHRITT
AOP Orphan Pharmaceuticals – Member of the AOP Health Group
DI Isolde Fally
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E-Mail: isolde.fally@aop-health.com
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