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Biotechnologie

Akcea gibt neue Preisgestaltung und Kostenerstattung für WAYLIVRA® (Volanesorsen) in Deutschland bekannt

Boston (ots/PRNewswire) - WAYLIVRAist die einzige Behandlungsoption in Europa für Patienten mit familiärem Chylomicronämie-Syndrom bzw. FCS Bahnbrechende Antisense-Therapie ist seit August 2019 in Deutschland kommerziell erhältlich Akcea Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AKCA), ein Tochterunternehmen, das sich mehrheitlich im Besitz von Ionis Pharmaceuticals, Inc. befindet, gab heute bekannt, dass der deutsche GKV-Spitzenverband der neuen Preisgestaltung und der Kostenübernahme für WAYLIVRA® (Volanesorsen) als Ergänzung

AGC Biologics geht CDMO-Partnerschaft mit Ono Pharmaceuticals zur Herstellung von Biopharmazeutika der Phase der klinischen Entwicklung ein

Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics, ein global tätiges Biopharmazie-Unternehmen des Arbeitsbereichs als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO, Vertragshersteller und -entwickler), gab eine Partnerschaft mit Ono Pharmaceutical Co. Ltd. (ONO) zur Produktion neuer, innovativer Biopharmazeutika der Phase der klinischen Entwicklung bekannt. ONO ist ein Pharmazieunternehmen mit der Ausrichtung auf Forschung und Entwicklung, das sich der Entdeckung und Entwicklung innovativer Medikamente verschrieben

Ajinomoto Bio-Pharma Services erweitert an seiner Produktionsstätte in Indien die Kapazitäten zur Herstellung kleiner Moleküle

Wetteren, Belgien (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter biopharmazeutischer Entwicklungs- und Herstellungsleistungen auf Auftragsbasis, freut sich, eine bedeutende Erweiterung seiner Kapazitäten zur Herstellung kleiner Moleküle bekanntgeben zu können - durch das Hinzukommen einer neuen Produktionsstätte in Visakhapatnam (Indien). Der Bau der 8.500 Quadratmeter großen Anlage begann Ende Juli 2020 und wird voraussichtlich Mitte 2022 abgeschlossen sein. Um den

Pluristem weitet COVID-19-Programm auf Europa aus und erhält PEI-Zulassung für Phase-II-Studie in Deutschland

Haifa, Israel (ots/PRNewswire) - Pluristem Therapeutics Inc. (https://www.pluristem.com/) (Nasdaq: PSTI) (TASE: PSTI), ein führendes Unternehmen für regenerative Medizin, gab heute bekannt, dass die deutsche Gesundheitsaufsichtsbehörde, das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), das klinische Protokoll der Phase II des Unternehmens für seine Studie mit dem Titel "Eine randomisierte, gesteuerte, multizentrische Phase-II-Studie mit Parallelgruppen zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von intramuskulären Injektionen von PLX

Verfahren der ’neuen Gentechnik‘ gehen mit vielen Risiken einher / Neue wissenschaftliche Publikation

München (ots) - Eine neue wissenschaftliche Publikation, die im Fachjournal Environmental Sciences Europe erschienen ist, gibt einen Überblick über Risiken, die mit dem Einsatz von Verfahren des Genome Editing (neue Gentechnik) bei Pflanzen und Tieren einhergehen. Es gibt ein breites Spektrum von unbeabsichtigten Veränderungen des Erbguts, die durch den Prozess des gentechnischen Eingriffs ausgelöst werden. Aber auch die beabsichtigten Eigenschaften, die durch Genome Editing entstehen, sind mit Risiken verbunden.

Q BioMed gibt bekannt, dass Strontium89 ab September 2020 in der EU und in der übrigen Welt über das benannte Patientenprogramm zur…

New York (ots/PRNewswire) - - Benannte Patientenprogramme werden es Anbietern ermöglichen, ab September 2020 Patienten mit Knochenmetastasen eine Schmerzlinderung durch radiopharmazeutische Behandlung zu bieten - Benannte Patientenprogramme bleiben in Kraft, bis die Behandlung in der EU und dem Rest der Welt auf dem Markt erhältlich ist, was voraussichtlich 2021 abgeschlossen sein wird. Q BioMed Inc. (https://qbiomed.com/) (OTCQB: QBIO (https://qbiomed.com/index.php/investors/stock-info)), ein im kommerziellen

AGC Biologics baut Partnerschaft mit Novavax aus

Seattle (ots/PRNewswire) - Herstellung von Novavax Matrix-M(TM)-Adjuvant für neuen Impfstoff gegen COVID-19 expandiert nach Seattle AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2881450-1&h=289238833&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2881450-1%26h%3D3455473966%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agcbio.com%252F%26a%3DAGC%2BBiologics&a=AGC+Biologics), ein internationales Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), gab den Ausbau seiner Zusammenarbeit mit

miR Scientific gibt Validierung seines urinbasierten, nicht-invasiven Prostatakrebstests im Journal of Urology bekannt

New York (ots/PRNewswire) - - Validierte Daten untermauern die Fähigkeit, Prostatakrebs mit gleichzeitiger Sensitivität und Genauigkeit von über 91 % zu erkennen und zu charakterisieren - Integration der Datenunterstützung durch den Sentinel Prostate Test(TM) bei der Patientenbehandlung und zur Entscheidungsfindung - Einführung basierend auf den veröffentlichten Daten weist auf erhebliche Wirkung hin, um Patientenergebnisse enorm zu verbessern und unnötige Eingriffe und Belastungen zu verringern miR Scientific,

Dragonfly Therapeutics gibt bekannt, dass BMS vierten TriNKET(TM) Immuntherapie-Medikamentenkandidaten lizensiert

Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly erhält eine Zahlung von 12 Millionen USD und hat Anspruch auf mögliche zukünftige Meilensteine und Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz. Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass Bristol Myers Squibb ("BMS") seinen vierten TriNKET(TM) Immuntherapie-Medikamentenkandidaten von Dragonfly lizensiert hat. Seit der initialen Zusammenarbeit aus dem Jahr 2017, die sich auf hämatologische Malignome konzentrierte, haben die beiden

Fapon startet zweite COVID-19-Spendenaktion über 100 Millionen vollständig humane RBD IgM & IgG QC-Testmaterialien gegen SARS-CoV-2

Dongguan, China (ots/PRNewswire) - Fapon Biotech Inc (http://en.fapon.com/). (Fapon), ein weltweit führender Anbieter von Rohmaterial & Komplettlösungen für In-vitro-Diagnostika (IVD), gibt eine neue COVID-19-Spende bekannt. Mit der Spende von 100 Millionen vollständig humanen RBD IgM & IgG QC-Testmaterialien gegen SARS-CoV-2 (http://en.fapon.com/news_view.aspx?TypeId=167&Id=600&Fid=t2:167:2) soll dem dringenden Bedarf nach der Entwicklung und Optimierung zuverlässiger Qualitätskontrollen für hochwertige