Suchbegriff wählen

Biotechnologie

Caprion-HistoGeneX und Viroclinics-DDL geben eine strategische Partnerschaft bekannt, die integrierte, ergänzende Dienstleistungen anbietet,…

Montreal und Rotterdam, Niederlande (ots/PRNewswire) - Caprion-HistoGeneX, ein spezialisiertes Auftragslabor, das Dienstleistungen in den Bereichen Immunologie, Proteomik, Histopathologie und Genomik anbietet, und Viroclinics-DDL, ein Anbieter von Dienstleistungen für präklinische und klinische Studien für die Entwicklung von Impfstoffen, antiviralen Therapien und Diagnosen, freuen sich, eine neue Partnerschaft bekannt geben zu können, die globale, integrierte Dienstleistungen anbietet, um die Entdeckung und Entwicklung

Mit der Ernährung aufgenommene Cholesterine und Phytosterine tragen direkt zu Herzerkrankungen bei

Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Genetische Variabilität bei der Absorption von Cholesterin- und Phytosterin beeinflusst das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen Wissenschaftler bei deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, und ihre Kooperationspartner des isländischen Gesundheitssystems, der University of Iceland, der Copenhagen University Biobank und der Danish Blood Donor Study veröffentlichten kürzlich im European Heart Journal eine Studie mit neuen Ergebnissen, die auf schädliche Wirkungen von

Johnson & Johnson gibt Vereinbarung mit der US-Regierung für 100 Millionen Dosen eines COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt

New Brunswick, New Jersey (ots/PRNewswire) - Unternehmen will umfassenden weltweiten Zugang zum COVID-19-Impfstoffkandidaten im Anschluss an die Zulassung durch die Aufsichtsbehörden sicherstellen Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (nachfolgend "das Unternehmen") verkündete heute, dass ihre Janssen Pharmaceutical Companies eine Vereinbarung mit der US-amerikanischen Regierung geschlossen haben, um die groß angelegte inländische Herstellung und Bereitstellung in den Vereinigten Staaten von 100 Millionen Dosen von

Adagio Medical, Inc. berichtet über die präklinische Wirksamkeit der Kombination seines bestehenden…

Laguna Hills, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Adagio Medical, Inc., ein führender Innovator für die Behandlung von Vorhofflimmern (AFib) und ventrikulärer Tachykardie (VT) sowie Entwickler der iCLAS(TM)-Technologie, dem intelligenten System zur kontinuierlichen Läsionsablation (intelligent Continuous Lesion Ablation System), gab heute erfolgreiche präklinische Ergebnisse bekannt, die zeigen, dass der vorhandene Kryoablationskatheter auch in der Lage ist, das Gewebe durch Pulsfeldablation (PFA), die über die vorhandene

Spindiag ernennt Winston Griffin zum Finanzvorstand zur Entwicklung der globalen Unternehmens- und Finanzstrategie

Freiburg Im Breisgau, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die Spindiag GmbH, ein In-vitro-Diagnostikunternehmen, das ein Point-of-Care-Testsystem zum Nachweis von bakteriellen und viralen Krankheitserregern einschließlich SARS-CoV-2 entwickelt, gab heute bekannt, dass Winston Griffin zum Finanzvorstand ernannt wurde. Winston wechselt vom amerikanischen Konsumgüterkonzern Procter & Gamble (P&G) zu Spindiag, wo er zuletzt als Vizepräsident Europa die Abteilung Finanz- und Rechnungswesen der Beauty Care Sparte von

Macrogen erhält europäische CE-IVD-Kennzeichnung für sein COVID-19-Testkit

Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Der Export von Testkits nach ganz Europa und in zahlreiche Länder, die CE-IVD anerkennen, gewinnt an Schwung Das koreanische Biotech-Unternehmen Macrogen (http://www.macrogen.com/en) (CEO: Sukang Lee), gab am 3. August bekannt, dass es die europäische CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika (CE-IVD) für sein Testkit "Axen(TM) COVID-19 RT" zur Erkennung der Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) erhalten hat. Die europäische CE-IVD ist eine unverzichtbare Kennzeichnung für den

SIT Laboratorio Farmaceutico, ein Unternehmen der DESMA HC Group, erwirbt LOPRESSOR®, ICAZ® und MIOREL® von Daiichi Sankyo France

Paris und Mailand (ots/PRNewswire) - Daiichi Sankyo France /(nachfolgend Daiichi Sankyo) und SIT Laboratorio Farmaceutico (DESMA HC Group) sind erfreut, den Erwerb von LOPRESSOR®, ICAZ® und MIOREL® durch SIT Laboratorio Farmaceutico von Daiichi Sankyo France zum 30. Juni 2020 bekannt geben zu können. LOPRESSOR® und ICAZ® sind orale Medikamente zur Behandlung essentiellen Bluthochdrucks. LOPRESSOR® und ICAZ® sind orale Medikamente zur Behandlung essentiellen Bluthochdrucks. ICAZ® ist ein Kalzium-Hemmstoff zur

Einzeldosis des COVID-19-Impfstoffkandidaten von Johnson & Johnson zeigt in präklinischen Studien zuverlässigen Schutz

New Brunswick, New Jersey (ots/PRNewswire) - In Journal Nature veröffentlichte Studie zeigt, dass der von J&J entwickelte SARS-CoV-2-Impfstoff eine starke Immunantwort auslöst, die vor einer Infektion schützt Erste klinische Phase-1/2a-Studie am Menschen läuft jetzt in den USA und Belgien; Beginn der klinischen Studie der Phase 3 für September vorgesehen Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (das Unternehmen) gab heute bekannt, dass sein führender Impfstoffkandidat in präklinischen Studien vor einer Infektion mit

Piramal Pharma Solutions kündigt integriertes Entwicklungsprogramm mit Bolt Biotherapeutics für immunstimulierende Antikörperkonjugate und…

Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Piramal Pharma Solutions (PPS) bietet integrierte Dienstleistungen, einschließlich Formulierungsentwicklung, Antikörperarzneimittelkonjugate und lyophilisierte Arzneimittelprodukte in Fläschchen an. - PPS befasst sich mit der Produktion eines immunstimulierenden Antikörperkonjugats (ISAC) von Bolts Boltbody(TM), BDC-1001, das zurzeit erstmals am Menschen in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Krebspatienten untersucht wird. Piramal Pharma Solutions, ein führendes

Henlius und Accord Healthcare erhalten EMA-Zulassung für Zercepac®, Trastuzumab-Biosimilar

Shanghai (ots/PRNewswire) - Die Europäische Kommission (EK) hat Zercepac®, ein Biosimilar-Trastuzumab von Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Accord Healthcare Limited (Accord), für die Behandlung bestimmter Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs und zuvor unbehandeltem HER2-positivem metastasierendem Magenkrebs zugelassen. Die Zulassung stützte sich auf eine Reihe robuster Studien, darunter vergleichende Qualitätsstudien sowie präklinische und