Suchbegriff wählen

Pharmaindustrie

Dr. Zentgraf beendet seine Tätigkeit als Vorstandsvorsitzender des BPI

Berlin (ots) - Dr. Martin Zentgraf hat sein Amt als Geschäftsführer der Desitin Arzneimittel GmbH niedergelegt. Damit endet satzungsgemäß auch seine Tätigkeit als BPI-Vorstandsvorsitzender. Der BPI wird in der Übergangsphase bis zur Wahl eines neuen BPI- Vorstandsvorsitzenden im Dezember satzungsgemäß durch die Stellvertretenden Vorsitzenden vertreten. Die Weitergabe des Staffelstabs in der Geschäftsführung des Unternehmens war lange bekannt und geplant. Dr. Zentgraf hatte vor Jahresfrist entschieden, sich in diesem

Dragonfly Therapeutics gibt bekannt, dass BMS vierten TriNKET(TM) Immuntherapie-Medikamentenkandidaten lizensiert

Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly erhält eine Zahlung von 12 Millionen USD und hat Anspruch auf mögliche zukünftige Meilensteine und Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz. Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass Bristol Myers Squibb ("BMS") seinen vierten TriNKET(TM) Immuntherapie-Medikamentenkandidaten von Dragonfly lizensiert hat. Seit der initialen Zusammenarbeit aus dem Jahr 2017, die sich auf hämatologische Malignome konzentrierte, haben die beiden

Caprion-HistoGeneX und Viroclinics-DDL geben eine strategische Partnerschaft bekannt, die integrierte, ergänzende Dienstleistungen anbietet,…

Montreal und Rotterdam, Niederlande (ots/PRNewswire) - Caprion-HistoGeneX, ein spezialisiertes Auftragslabor, das Dienstleistungen in den Bereichen Immunologie, Proteomik, Histopathologie und Genomik anbietet, und Viroclinics-DDL, ein Anbieter von Dienstleistungen für präklinische und klinische Studien für die Entwicklung von Impfstoffen, antiviralen Therapien und Diagnosen, freuen sich, eine neue Partnerschaft bekannt geben zu können, die globale, integrierte Dienstleistungen anbietet, um die Entdeckung und Entwicklung

WuXi Vaccines ernennt Jian Dong zum Geschäftsführer

Shanghai und Dundalk, Irland (ots/PRNewswire) - WuXi Vaccines, ein international führendes Unternehmen mit erstklassigen Kapazitäten der Contract Development und Manufacturing Organization (CDMO, Vertragsentwicklung und Herstellungorganisation) für Impfstoffe, freut sich, die Ernennung von Jian Dong zum Chief Executive Officer (CEO) bekannt zu geben. WuXi Vaccines ist ein Joint Venture aus WuXi Biologics und dem in Shanghai ansässigen Hile Bio-Technology. "Wir sind über die Ernennung von Jian sehr erfreut. Er ist eine

Mit der Ernährung aufgenommene Cholesterine und Phytosterine tragen direkt zu Herzerkrankungen bei

Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Genetische Variabilität bei der Absorption von Cholesterin- und Phytosterin beeinflusst das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen Wissenschaftler bei deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, und ihre Kooperationspartner des isländischen Gesundheitssystems, der University of Iceland, der Copenhagen University Biobank und der Danish Blood Donor Study veröffentlichten kürzlich im European Heart Journal eine Studie mit neuen Ergebnissen, die auf schädliche Wirkungen von

USA bestellen 100 Millionen Dosen des COVID-19-Impfstoffkandidaten von Johnson & Johnson / Unternehmen engagiert sich für weltweiten…

NEW BRUNSWICK / NEUSS (ots) - Das forschende Pharmaunternehmen Janssen hat mit der US-Regierung vereinbart, 100 Millionen Dosen seines SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten (Ad26.COV2.S) in den USA herzustellen und für den dortigen Einsatz zur Verfügung zu stellen, sobald dieser durch die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) für den Notfallgebrauch zugelassen ist. Janssen gehört zum globalen Gesundheitskonzern Johnson & Johnson. Die Behörde BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority), Teil des

Gemeinsam Krebsforschung entscheidend voranbringen: Bayer ist Unterstützer der Nationalen Dekade gegen Krebs

Leverkusen (ots) - Bayer ist als Unterstützer in die Nationale Dekade gegen Krebs aufgenommen worden. Ziel der vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) zusammen mit dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG) und weiteren Partnern ins Leben gerufenen Initiative ist es, Krebserkrankungen möglichst zu verhindern, Heilungschancen durch neue Therapien zu verbessern sowie Lebenszeit und -qualität von Betroffenen zu erhöhen. Bayer setzt sich für die Entwicklung der Präzisionsonkologie ein und möchte als

Preis für pharmakologische Innovationen: Präzisionsonkologischer Wirkstoff für den Galenus-von-Pergamon-Preis nominiert

Leverkusen (ots) - Der erste präzisionsonkologische Wirkstoff mit einer Zulassung in der EU ist für den Galenus-von-Pergamon-Preis in der Kategorie "Specialist Care" nominiert worden. Damit können Krebserkrankungen, die aufgrund von bestimmten Genfusionen, so genannten NTRK (Neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase)-Genfusionen entstehen, behandelt werden. Der Preis von Springer Medizin wird für pharmakologische Innovationen unter der Schirmherrschaft der Bundesministerin für Bildung und Forschung vergeben. Der

SIT Laboratorio Farmaceutico, ein Unternehmen der DESMA HC Group, erwirbt LOPRESSOR®, ICAZ® und MIOREL® von Daiichi Sankyo France

Paris und Mailand (ots/PRNewswire) - Daiichi Sankyo France /(nachfolgend Daiichi Sankyo) und SIT Laboratorio Farmaceutico (DESMA HC Group) sind erfreut, den Erwerb von LOPRESSOR®, ICAZ® und MIOREL® durch SIT Laboratorio Farmaceutico von Daiichi Sankyo France zum 30. Juni 2020 bekannt geben zu können. LOPRESSOR® und ICAZ® sind orale Medikamente zur Behandlung essentiellen Bluthochdrucks. LOPRESSOR® und ICAZ® sind orale Medikamente zur Behandlung essentiellen Bluthochdrucks. ICAZ® ist ein Kalzium-Hemmstoff zur

TB Alliance verkündet Zulassung der Europäischen Kommission für neue Behandlung von hochresistenter Tuberkulose

Pretoria, Südafrika (ots/PRNewswire) - Das von der gemeinnützigen TB Alliance entwickelte Medikament Pretomanid hat die EU-Marktzulassung für die Kombinationstherapie mit Bedaquilin und Linezolid bei Erwachsenen mit XDR-TB oder MDR-TB mit Unverträglichkeit oder Nichtansprechen erhalten Der von der gemeinnützigen Organisation TB Alliance entwickelte neuartige Wirkstoff Pretomanid hat von der Europäischen Kommission eine bedingte Marktzulassung für die Behandlung von hochresistenten Formen der Lungentuberkulose (TB)1