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Therapeutische Zukunft bei seltenen Erkrankungen – Mythen, Fakten und Lösungen
Wien (OTS) - Vor 20 Jahren wurde die Orphan Medicinal Products Regulation in der EU erlassen, um die Arzneimittelentwicklung bei seltenen Erkrankungen (Orphan Drugs) zu erleichtern.
Die Erforschung und Entwicklung von Orphan Drugs bleibt dennoch eine Herausforderung, die noch dazu bis heute von einigen Mythen begleitet wird: Kritische Stimmen sprechen von unverhältnismäßig großen Anreizen für die Industrie und von einem nur!-->!-->!-->…